Somali

Une grande curiosité sous un pelage plus long

Le Somali est étroitement apparenté à l’Abyssin et possède un pelage mi-long. Il aime suivre ce qui se passe à la maison, trouver des postes d’observation en hauteur et participer aux jeux. Beaucoup sont amicaux et affectueux, sans pour autant vouloir rester immobiles pendant des heures. Pour jouer, prévoyez des accès sûrs aux hauteurs et assez de place pour de courtes courses-poursuites.

Grimper, poursuivre et chercher

Un grand arbre à chat, un carton et quelques jouets que l’on renouvelle de temps en temps suffisent à bien occuper un Somali. Une canne à pêche pour chat est composée d’une baguette et d’un petit jouet attaché au bout d’un cordon. Faites passer le jouet d’un niveau à l’autre et laissez le chat l’attraper de temps à autre. Rangez la canne après le jeu partagé. Vous pouvez aussi lui proposer un jouet distributeur de nourriture, qui lui permet de récupérer de petites portions de sa ration quotidienne, ou cacher un jouet pour qu’il le cherche. Pour un chat qui aime grimper, des meubles stables et des fenêtres sécurisées comptent davantage qu’un renouvellement constant des jouets.

Pour des idées de jeux, de recherche de nourriture et de refuges tranquilles, lisez Enrichir le quotidien d’un chat d’intérieur : jeux, distributeurs ludiques et refuges sûrs ↗

Tests génétiques et santé rénale

Des tests génétiques sont disponibles pour le déficit en pyruvate kinase (déficit en PK) et deux formes d’atrophie progressive de la rétine (APR) chez le Somali. En cas de déficit en PK, une enzyme des globules rouges ne fonctionne pas suffisamment ; les cellules se dégradent trop vite et une anémie peut apparaître. L’APR endommage les cellules sensibles à la lumière de la rétine et peut entraîner la cécité.

Demandez les résultats écrits des tests des deux parents pour le déficit en PK et pour la forme d’APR appelée rdAc. Ces tests recherchent certaines variations de l’ADN, c’est-à-dire de l’information génétique héréditaire. Pour le déficit en PK et la forme rdAc, les porteurs possèdent une copie de la variation concernée, mais ne développent pas eux-mêmes la maladie. Deux porteurs de la même variation peuvent avoir des chatons atteints. La forme rare d’APR appelée Rdy peut rendre aveugles de très jeunes chatons. Un résultat négatif au test rdAc ne l’exclut pas. Renseignez-vous donc sur les cas de cécité précoce dans la famille et, en cas de doute, sur un test ciblé pour Rdy.

La TICA signale également des problèmes de gencives et une amylose rénale dans certaines lignées. Dans l’amylose rénale, des protéines mal repliées s’accumulent dans les tissus des reins et peuvent perturber leur fonction. Les tests génétiques mentionnés ne détectent pas cette maladie. Demandez si des cas de maladie rénale sont connus dans la famille. Si le chat boit davantage, perd du poids ou change sa façon de manger, faites-le examiner par un vétérinaire.

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