Burmese

Là où se trouve sa famille

Le Burmese s’installe souvent sur les genoux de la personne disponible la plus proche et miaule d’une voix plutôt douce. Il apprécie la compagnie et les jeux avec ses humains. S’il passe régulièrement de nombreuses heures seul, la compagnie qu’il recherche peut lui manquer. Il peut bien jouer avec des enfants, à condition qu’ils le laissent quitter le jeu et ne dérangent pas son couchage.

Pelage soyeux, entretien simple

Le pelage court et soyeux est plaqué contre le corps et comporte peu de sous-poil. Brossez le chat une fois par semaine avec une brosse douce en caoutchouc pour retirer les poils morts. Profitez-en pour vérifier ses oreilles, ses griffes et ses dents. Les bains fréquents sont inutiles ; il est plus important que le chat s’habitue calmement aux manipulations et aux petits gestes de soin.

Dépistage cardiaque et tests génétiques

La TICA, l’International Cat Association, recommande de dépister la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) chez le Burmese. Cette maladie épaissit le muscle cardiaque. Une échographie du cœur peut révéler des changements avant que le chat ne semble malade. Demandez les résultats récents des reproducteurs ; un examen normal n’exclut pas l’apparition ultérieure de la maladie.

Des tests génétiques existent aussi pour la gangliosidose GM2 et l’hypokaliémie héréditaire dans les lignées Burmese. Dans la gangliosidose GM2, des déchets métaboliques s’accumulent dans les cellules nerveuses et les endommagent de façon permanente. Les chatons atteints peuvent trembler et perdre progressivement le contrôle de leurs mouvements. Dans l’hypokaliémie héréditaire, le taux de potassium dans le sang baisse par intermittence. Cela peut provoquer une faiblesse musculaire, par exemple une tête tombante ou des difficultés à marcher. Ces changements doivent être évalués par un vétérinaire.

Demandez les résultats écrits des deux parents. Chaque test recherche un changement précis de l’ADN, c’est-à-dire de l’information génétique. Les chats qui possèdent une seule copie de la variante sont porteurs : ils ne développent pas la forme testée de la maladie, mais peuvent transmettre cette variante. Deux porteurs de la même variante peuvent avoir des chatons atteints. Un résultat génétique normal ne remplace ni l’échographie cardiaque ni le suivi vétérinaire habituel.

Cette race pourrait-elle correspondre à votre mode de vie ?